ปัจจุบันไม่มีการรักษาข้อบกพร่องทางพันธุกรรมนี้ แต่การวิจัยที่มีคุณค่าในการบำบัดด้วยยีนกำลังดำเนินการอยู่ แต่มันจะใช้เวลาหลายปีก่อนที่เราจะสามารถสรุปได้ว่าผลการทดลองทางคลินิกเป็นอย่างไร นั่นคือเหตุผลที่เราหันไปหาโมเลกุลที่ได้รับอนุญาตให้ใช้วิธีการรักษาอื่น ๆ ในมนุษย์ด้วยความหวังที่จะหาทางที่จะหาทางแก้ปัญหานี้ได้อย่างรวดเร็ว

นักวิจัยได้เน้นไปที่ tamoxifen ซึ่งใช้เป็นเวลาหลายปีในการรักษามะเร็งเต้านมเนื่องจากโมเลกุลมีคุณสมบัติที่น่าสนใจหลายประการในการปกป้องเส้นใยกล้ามเนื้อนั่นคือสารต้านอนุมูลอิสระป้องกัน fibrotic และปกป้อง mitochondria “ในการศึกษาก่อนหน้านี้เราใช้ Tamoxifen กับ Duchenne dystrophy กล้ามเนื้อซึ่งเป็นโรคกล้ามเนื้อที่สืบทอดมาซึ่งมีผลต่อชาย 3,500 คนอายุขัยเฉลี่ยอยู่ที่ 30 ปี ผลลัพธ์ที่ได้รับเป็นเลิศและการทดลองทางคลินิกยังอยู่ในระหว่างดำเนินการ” นี่คือเหตุผลที่นักวิทยาศาสตร์กำลังมองหาโมเลกุลนี้ด้วยความพยายามที่จะต่อสู้กับโรคกล้ามเนื้อเยื่อหุ้มปอดซึ่งถือได้ว่าเป็นโรคอัมพาตของกล้ามเนื้อ แต่ก็ไม่มีกลไกในการปฏิบัติเช่นเดียวกับลูกพี่ลูกน้อง

Comments are closed.